Date 10 octobre 2024

Lieu : en ligne

APERÇU DU PROGRAMME

Les intervenants, des experts de l’USP et de la Pharmacopée Européenne, aborderont quelques-uns des défis concrets qu’ils rencontrent dans le cadre du développement d’étalons de référence de pharmacopée et présenteront les solutions qu’ils déploient pour assurer la robustesse de ces derniers.

Ils vous transmettront leurs connaissances pratiques, à partir d’études de cas détaillées qui renforceront votre compréhension des bonnes pratiques, dans le but de maximiser la qualité et la reproductibilité des produits pharmaceutiques.

Le webinaire se déroulera le 10 octobre 2024, de 16 h 30 à 15 h 30 (HEC, Paris, France)*.

Ne manquez pas cette occasion de gagner en expertise dans un domaine critique des sciences pharmaceutiques.

INTERVENANTS

Stefan Almeling dirige le Laboratoire de l’EDQM. Il a rejoint l’Organisation en 2002 en qualité de directeur d’étude au service du Laboratoire. De 2009 à 2023, il était chef de la division Chimie analytique et chef adjoint du service du Laboratoire. Avant d’intégrer l’EDQM, il a occupé différents postes dans des laboratoires de contrôle des médicaments, en Allemagne. M. Almeling est diplômé en pharmacie (université de Fribourg, Allemagne) et en chimie alimentaire (université de Karlsruhe, Allemagne). Il est, en outre, titulaire d’un doctorat en analyse pharmaceutique (université de Wurtzbourg, Allemagne).


Christian Zeine a rejoint l’USP en 2019, au poste de Senior Manager Scientific Affairs pour la région EMEA, fonction dans le cadre de laquelle il s’intéresse plus particulièrement aux petites molécules, aux chapitres généraux de l’USP et aux impuretés. Auparavant, il a travaillé pendant 17 ans dans le domaine des étalons de référence pharmaceutiques, notamment sur les impuretés. Il a acquis une expertise scientifique en contrôle des impuretés, en caractérisation des étalons de référence et dans des domaines connexes. M. Zeine a obtenu son doctorat en chimie des composés organosiliciés à l’université de Münster (Allemagne).

PUBLIC CONCERNÉ

Ce webinaire est destiné aux personnes qui travaillent dans l’industrie pharmaceutique (analystes, scientifiques/technicien‧nes de laboratoire, responsables CQ/AQ, spécialistes des affaires réglementaires) et dans des organisations proposant des services laboratoires sous contrat.

La participation est gratuite.

MODALITÉS D’INSCRIPTION

Une fois votre inscription effectuée, vous recevrez une invitation avec les instructions d’accès au webinaire et les étapes à suivre pour tester votre système au préalable. Le jour du webinaire, cliquez sur le lien indiqué dans le message de confirmation d’inscription.
> Vous pouvez aussi vérifier automatiquement la compatibilité de votre système

INSCRIVEZ-VOUS DÈS MAINTENANT

* La Journée mondiale de la normalisation est organisée le 14 octobre 2024.


 

JOURNÉE MONDIALE DE LA NORMALISATION


 

FRAIS D’INSCRIPTION

La participation est gratuite.

Les places sont limitées, inscrivez-vous dès aujourd’hui !
Chaque personne inscrite recevra le diaporama de la présentation et le lien vers l’enregistrement du webinaire auquel elle pourra se référer au besoin.

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