Lorsqu’une mère de sang Rh (D) négatif est enceinte d’un bébé de sang Rh (D) positif, il existe un risque que son système immunitaire crée des anticorps qui, lorsqu’elle sera de nouveau enceinte d’un bébé de sang Rh (D) positif, attaqueront les globules rouges de ce dernier. On parle alors de maladie hémolytique du nouveau-né, une maladie qui peut avoir de graves conséquences, potentiellement fatales, pour le bébé.
Les médicaments à base d’immunoglobulines anti-RhD (IgG anti-D) dérivées du plasma humain constituent à ce jour le seul traitement disponible en Europe pour prévenir cette maladie chez les femmes enceintes. Aujourd’hui, les IgG anti-D utilisées en Europe sont presque exclusivement produites à partir de dons de plasma provenant des États-Unis.
Cette absence d’autosuffisance en matière d’approvisionnement en plasma anti-D et en produits IgG anti-D en Europe est un problème de santé publique dans la mesure où, en l’absence de solutions alternatives sur le marché européen, les patients peuvent être mis en danger en cas de pénurie soudaine de l’approvisionnement en plasma.
L'approvisionnement restreint en plasma anti-D et les difficultés qui en résultent pour la production d’IgG anti-D dérivées du plasma constituent un obstacle majeur à la réalisation de l'autosuffisance en matière de traitement anti-D en Europe.
Cette série de trois webinaires permet d’attirer l’attention sur les difficultés liées à la collecte de plasma anti-D et à la production d’IgG anti-D dérivées du plasma, et de se pencher sur d’autres solutions possibles, notamment le développement et l’utilisation de produits anti-D alternatifs ou complémentaires.
Public concerné
Cette série de webinaires est destinée toutes les personnes travaillant dans le domaine des traitements anti-D, les établissements du sang, les fabricants et les cliniciens impliqués dans la collecte de plasma, dans la fabrication de produits IgG anti-D dérivés du plasma, dans l’utilisation clinique des produits IgG anti-D, ainsi que les personnes travaillant dans le domaine réglementaire ou responsables de l’élaboration des politiques.
ACCÉDER AUX WEBINAIRES (en anglais)
Webinar 1: the collection of anti-D plasma (1h15min)
Webinar 2: the production of plasma-derived anti-D IgG products (1h15min)
Webinar 3: alternative and complimentary products to plasma-derived anti-D IgG products (1h22min)
Téléchargez les présentations (en anglais)
Hyper immunisation of Anti D Donors the Dutch Experience by Ellen van der Schoot
Rh programme in Australia by Kobie von Wielligh
Hyper immunisation of Anti D donors in US by Cindy Horton
The plasma proteins market - Anti D IgG by Patrick Robert
Specifications of Anti D plasma for fractionation by David Biagioni
Regulatory requirements for licensing Anti D IgG in Europe by Caroline Voltz
The working mechanism of Anti D IgG by Ellen van der Schoot
Present knowledge on Monocolonal antibodies for prophylaxis by Steven Spitalnik
Roledumab (LFB) Preclinical studies by Ellen van der Schoot
