Le dernier rapport annuel de l’EDQM donne un aperçu de ses réalisations. En 2018, beaucoup a été accompli dans le domaine de l'établissement de normes de qualité pour la fabrication et le contrôle des médicaments en Europe et au-delà. Année après année, la Commission européenne de Pharmacopée travaille pour fournir aux utilisateurs de la Ph. Eur. les informations les plus récentes et les plus pertinentes possibles.

La procédure de certification de conformité aux monographies de la Ph. Eur. a une nouvelle fois démontré sa valeur ajoutée pour les autorités de régulation et les industriels. Le partage des tâches au sein du réseau des laboratoires européens de contrôle des médicaments (OMCL) a permis aux membres de couvrir une vaste gamme de produits sur le marché et de faire face aux risques émergents pour la santé publique.

Tout au long de 2018, la DEQM a continué de protéger la santé publique en Europe en proposant des normes de sécurité et de qualité éthiques et fiables pour la collecte, la préparation, le stockage, la distribution et l'utilisation appropriée des composants sanguins destinés à la transfusion sanguine et à la transplantation d'organes, de tissus et de cellules.

Les travaux relatifs à l'amélioration et à l'élaboration de normes dans le domaine des matériaux en contact avec les aliments ont également été poursuivis, de même que la coordination d'études de marché et de programmes d'essais d'aptitude dans le domaine du contrôle de la qualité des cosmétiques.

Tous les détails sont disponibles dans le rapport annuel 2018 de l’EDQM.