Lors de sa 173e session (juin 2022), la Commission européenne de Pharmacopée a décidé de lancer des travaux sur les vaccins à ARNm en créant le groupe de travail mRNAVAC qui sera chargé d’élaborer des normes de qualité dans ce domaine émergent, normes destinées à être publiées dans la Pharmacopée Européenne.

Le nouveau groupe de travail aura pour première tâche l’élaboration d’une stratégie consolidée concernant les futures normes applicables à ces vaccins et à leurs composants. Les idées et propositions formulées à ce sujet lors du récent symposium de l’EDQM sur les nanomédicaments seront prises en compte, tout comme l’expérience acquise en la matière pendant la pandémie de COVID-19.

Les spécialistes disposant d’une expérience dans le domaine de la formulation des vaccins à ARNm et des procédures analytiques utilisées dans le contrôle qualité de ces vaccins et de leurs composants (expérience acquise, par exemple, au sein d’une autorité d’enregistrement, d’un laboratoire officiel de contrôle des médicaments, de l’industrie ou d’une université) sont invité·e·s à poser leur candidature pour rejoindre le nouveau groupe de travail.

De plus amples informations sur les modalités de candidature sont disponibles sur cette page.