Depuis l’ouverture à la signature de la Convention européenne sur la protection des animaux vertébrés utilisés à des fins expérimentales ou à d’autres fins scientifiques, en 1986, la Commission européenne de Pharmacopée (« la Commission ») et ses experts ont considérablement progressé dans l’application du principe des 3R (remplacement, réduction et raffinement de l’utilisation des animaux à des fins expérimentales) dans les domaines du développement et du contrôle des médicaments.
Bien que des informations actualisées sur les accomplissements relatifs au principe des 3R soient régulièrement communiquées sur le site web de l’EDQM, un article résumant les travaux de la Commission dans ce domaine ces dix dernières années vient d’être publié. Outre les avancées dans les textes de la Ph. Eur., cet article décrit également les outils utilisés pour la mise en œuvre du principe des 3R, ainsi que les difficultés rencontrées et les perspectives d’avenir.
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