La pandémie de COVID-19 et l’émergence des vaccins à ARNm ont mis en évidence l’importance des formulations de nanoparticules (lipidiques, notamment) que l’on retrouve dans les substances actives à base d’acide nucléique. Le succès des programmes de vaccination contre le SRAS-CoV-2 dans le monde entier a démontré que ces formulations nanoparticulaires permettent de produire des médicaments sûrs et efficaces.

Inscrites dans une tendance plus générale, les formulations modernes utilisant des systèmes nanoparticulaires (des liposomes, par exemple) intéressent depuis longtemps la recherche pharmaceutique, et nous commençons à en voir les fruits avec l’émergence de nouveaux médicaments basés sur ces formulations. L’attention se tourne donc de plus en plus vers les questions relatives à la conception et à la mise en application de normes applicables aux médicaments liposomaux ou à d’autres préparations nanoparticulaires.

Cet évènement a pour but d’identifier les lacunes et les possibilités en matière de normalisation des formulations modernes à base de nanoparticules, et de déterminer si la Pharmacopée Européenne (Ph. Eur.) peut y répondre, notamment en établissant des normes qualité communes en Europe et au-delà. Cette question revêt une importance particulière dans le contexte de la pandémie de COVID-19.

Le symposium devrait se tenir en présentiel, dans les locaux de la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM), à Strasbourg (France).

En savoir plus sur le programme et sur les modalités d’inscription : Exigences de qualité pour les nanomédicaments : quel rôle pour la Pharmacopée Européenne ?