L’utilisation inappropriée et irrationnelle de médicaments est un problème répandu qui entraîne des résultats sous-optimaux chez les patients, des préjudices importants pour leur santé ainsi qu’une efficacité et une efficience amoindries des systèmes de santé.

Le suivi pharmaceutique traite de manière directe et exhaustive les besoins en médicaments des patients. Il contribue également à promouvoir une prise en charge centrée sur le patient, à optimiser la prise des médicaments et à améliorer la qualité de vie des patients.

En mars 2020, le Comité des Ministres du Conseil de l’Europe a adopté une nouvelle résolution sur la mise en œuvre du suivi pharmaceutique au bénéfice des patients et des services de santé (CM/Res(2020)3). Cette résolution définit un cadre favorisant la promotion et la mise en œuvre du concept de suivi pharmaceutique dans les systèmes de santé nationaux et dans la pratique quotidienne.

Le but de ce webinaire était d’expliquer le contenu et la valeur ajoutée de cette résolution, de présenter des exemples de la manière dont les activités de suivi pharmaceutique peuvent être mises en application dans la pratique quotidienne (en officine ou dans les pharmacies hospitalières), d’apporter un nouvel éclairage sur la collaboration interprofessionnelle en matière de suivi pharmaceutique, et de donner un aperçu de la mise en œuvre du suivi pharmaceutique dans certains États membres du Conseil de l’Europe.

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Public concerné

Ce webinaire est destiné aux personnes représentant les Autorités nationales compétentes, aux professionnels de santé (p. ex. pharmaciens travaillant en officine ou dans des hôpitaux, personnel infirmier et médecins), ainsi qu’aux universitaires travaillant dans le domaine de la pratique pharmaceutique. Comme le suivi pharmaceutique est une approche centrée sur le patient, le webinaire est également ouvert aux associations de patients et, de manière générale, à quiconque souhaite en savoir plus sur la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) et sur son rôle en matière d’élaboration de normes de qualité et de sécurité dans le contexte de la pratique et du suivi pharmaceutique

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