Le CD-P-PH/PC a donné la priorité aux activités et projets suivants :

• promotion de la Résolution CM/Res(2020)3 sur la mise en œuvre du suivi pharmaceutique au bénéfice des patients et des services de santé, qui fournit un cadre pour la promotion et la mise en œuvre du concept de suivi pharmaceutique dans la pratique quotidienne à l'échelle nationale,
• promotion de la mise en œuvre et de l’utilisation des bonnes pratiques de reconstitution des médicaments, telles que définies dans la Résolution CM/ResAP (2016)2 sur les bonnes pratiques en matière de reconstitution, dans les établissements de santé, des médicaments destinés à un usage parentéral,
• élaboration de bonnes pratiques pour le processus de revue des médications garantissant la sécurité du patient, une prise en charge centrée sur le patient et la meilleure issue thérapeutique possible,
• élaboration d’un document d’orientation dans l’objectif de soutenir une utilisation correcte et sans danger des produits à base de plantes par les patients, par le biais de conseils appropriés et d’un accès à des informations fiables et sûres concernant l’utilisation et les risques associés à ces produits,
• mise à disposition d’un espace de partage d’expériences sur les politiques et stratégies nationales en matière de pratique et de suivi pharmaceutiques,
• révision de la Résolution ResAP(2007)2 sur les bonnes pratiques en matière de distribution de médicaments par correspondance, en coopération avec le CD-P-PH/CMED et le CD-P-PH/PHO,
• initiative conjointe avec le CD-P-PH/CMED sur les produits frontière (questions relatives aux produits frontière, approches réglementaires, plateforme de partage d’expériences),
• initiative conjointe avec le CD-P-PH/CMED sur l’élaboration des bonnes pratiques en matière de traçabilité des médicaments en milieu hospitalier, afin de limiter les erreurs d’administration des médicaments et de garantir la sécurité des patients.