Les intervenants, des experts de l’USP et de la Pharmacopée Européenne, abordent quelques-uns des défis concrets qu’ils rencontrent dans le cadre du développement d’étalons de référence de pharmacopée et présentent les solutions qu’ils déploient pour assurer la robustesse de ces derniers.
Ils vous transmettront leurs connaissances pratiques, à partir d’études de cas détaillées qui renforceront leur compréhension des bonnes pratiques, dans le but de maximiser la qualité et la reproductibilité des produits.
Public concerné
Ce webinaire est destiné aux professionnel‧les de l’industrie pharmaceutique, aux analystes, aux scientifiques/technicien‧nes de laboratoire, aux responsables du contrôle qualité et de l’assurance qualité, aux professionnel‧les dans le domaine des affaires réglementaires et aux personnes issues de laboratoires sous contrat.
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