Rôle : Assistant ou assistante scientifique senior – réseau des laboratoires officiels de contrôle des médicaments (OMCL) – Libération des lots (usage humain et vétérinaire) 

Grade : B5

Salaire : environ 5 500 € par mois (brut)

Type de contrat : temporaire (du 1^er juin au 31 décembre)

Lieu : Strasbourg (France)

La division Réseaux de l’EDQM recherche un assistant ou une assistante scientifique senior pour rejoindre temporairement l’équipe Réseau OMCL chargée de la libération officielle des lots de médicaments pour usage humain et vétérinaire. En tant qu’assistante ou assistant scientifique senior, votre rôle consistera à : 

• apporter un soutien administratif et scientifique à la coordination des activités des OMCL impliqués dans la libération officielle des lots par les autorités de contrôle (OCABR) (usage humain) et dans l’OCABR et l’évaluation officielle des protocoles de contrôle des lots (OBPR) (usage vétérinaire) ; 
• rédiger des documents de travail (orientations, rapports, etc.) ; participer à des échanges scientifiques et techniques avec les membres des réseaux chargés de l’OCABR et de la libération des lots de médicaments vétérinaires (VBR), et notamment organiser des réunions ; 
• apporter un soutien, selon les besoins, à d’autres activités de la section OMCL focus produits biologiques, notamment sur le plan administratif et pour organiser des études.

Si vous avez le potentiel nécessaire pour apporter le soutien essentiel décrit ci-avant, cette opportunité pourrait correspondre à vos attentes.

Nous recherchons des candidates et candidats remplissant les critères suivants :

• un diplôme ou une qualification de l’enseignement supérieur (équivalant au 1er cycle du cadre des qualifications dans l’Espace européen d’enseignement supérieur défini par le processus de Bologne) en sciences, p. ex. contrôle qualité des médicaments biologiques (usage humain ou vétérinaire), pharmacie, biologie moléculaire, virologie, médecine, biochimie ou bio-ingénierie, ou dans une matière semblable ;

• une expérience professionnelle pertinente dans le domaine du contrôle qualité, en particulier des produits biologiques, des affaires réglementaires relatives aux médicaments biologiques ou en pharmacie ;
• de solides capacités rédactionnelles ;
• de bonnes compétences en communication, afin d’assurer la liaison avec les collègues, expert·es et parties intéressées ;
• très bonne connaissance de l’une des deux langues officielles du Conseil de l’Europe (anglais), à l’écrit comme à l’oral, et connaissance de l’autre (français).

Vous devez :

• avoir la nationalité de l’un des 46 États membres du Conseil de l’Europe ;
• avoir moins de 65 ans à la date de clôture de l’avis de vacance.

Ce que nous proposons :

• l’opportunité de travailler au sein d’une organisation internationale leader en matière de protection de la santé publique, qui contribue à assurer l’accès à des médicaments et soins de santé de qualité dans toute l’Europe, et au-delà ;
• l’opportunité de collaborer avec des expertes et experts de nombreux pays sur des activités relatives à la surveillance du marché des médicaments biologiques pour usage humain ou vétérinaire en Europe ;
• l’opportunité d’apporter votre propre expertise et de nouvelles idées à notre équipe.

Autres avantages

Notez que, pour cet emploi, le lieu d’affectation est Strasbourg (France).

Si vous répondez aux exigences ci-dessus et avez la nationalité de l’un des 46 États membres du Conseil de l’Europe, postulez par e-mail à l’adresse [email protected], dès que possible.

Pour en savoir plus sur cet emploi temporaire, contactez [email protected]