La Commission européenne de Pharmacopée a adopté le lot 4 d’Immunoglobuline humaine pour électrophorèse, une préparation biologique de référence (PBR) de la Pharmacopée Européenne (Ph. Eur.). Les conclusions de son étude d’établissement ont été publiées dans Pharmeuropa Bio & Scientific Notes, un journal librement accessible en ligne et publié par la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM).
Ce PBR a été établi dans le cadre du Programme de standardisation biologique, un programme cofinancé par l’Union européenne et le Conseil de l’Europe et coordonné par l’EDQM.
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