Du 20 juillet au 23 septembre 2022, la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) invite les parties prenantes à donner leur avis sur son projet de guidelines sur la revue des médications. Cette consultation s’adresse aux organisations internationales actives dans le domaine de la santé publique et des questions sociales, aux autorités compétentes des États membres, aux professionnels de santé, aux patients et aux universitaires. Elle offre aux parties prenantes l’occasion de faire connaître leur point de vue et à l’EDQM de recueillir des informations utiles à la finalisation de son projet de guidelines.
La revue des médications constitue une étape clé du processus de suivi pharmaceutique décrit dans la résolution CM/Res(2020)3 du Conseil de l’Europe sur la mise en œuvre du suivi pharmaceutique au bénéfice des patients et des services de santé (adoptée en mars 2020). Le projet de guidelines représente donc une étape majeure en vue de favoriser la mise en œuvre de cette résolution et de promouvoir l’utilisation rationnelle, en toute sécurité, des médicaments.
Le projet de guidelines se concentre principalement sur le processus de revue des médications. Il comprend l’identification et la priorisation des patients pouvant bénéficier du processus, la fréquence recommandée de ces revues, les modalités de collecte et de stockage des données associées et la formation professionnelle requise. Les guidelines permettent en outre de s’entendre sur ce qu’est une revue des médications en promouvant l’harmonisation de la terminologie et des définitions utilisées dans ce processus. Enfin, le projet de guidelines offre des pistes sur la manière de soutenir le développement de ce service et de faciliter sa mise en œuvre au niveau européen.
Pour toute question relative au processus de consultation ou au projet de guidelines sur la revue des médications, vous pouvez contacter l’EDQM à [email protected].
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