Un défaut de qualité a été récemment identifié concernant une impureté décelée dans le valsartan, une substance active utilisée dans des antihypertenseurs commercialisés en Europe. Au début du mois, un système d’alerte paneuropéen a été déclenché par l’Agence européenne des médicaments (EMA) afin d’évaluer l’ampleur de l’incident et d’établir des plans d’actions correctives.
Partie intégrante de ce système d’alerte paneuropéen, l’EDQM collabore activement avec l’EMA et les autorités nationales compétentes pour mieux comprendre l’impact potentiel de cette impureté et l’ampleur du problème.
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