Pour permettre à l’EDQM d’accomplir sa noble mission, de nombreux experts scientifiques et techniques, aux profils variés, allient leurs compétences, notamment :

  • des professionnels des sciences pharmaceutiques,
  • des chimistes analytiques,
  • des biologistes,
  • des évaluateurs qualité,
  • des inspecteurs,
  • des professionnels de la production et de la distribution,
  • des professionnels de l’assurance qualité,
  • des relecteurs et traducteurs scientifiques.

Que vous soyez en début de carrière ou déjà expérimenté/e, vous trouverez peut-être votre place parmi nous !

Conditions d’admissibilité générales :

  • Nationalité: pour travailler au Conseil de l’Europe, vous devez avoir la nationalité de l’un des 46 États membres du Conseil de l’Europe.
  • Age: pour pouvoir postuler, vous devez avoir moins de 65 ans (âge obligatoire de départ à la retraite). 
  • Langues: nous exigeons, en général, une excellente connaissance de l’une des deux langues officielles du Conseil de l’Europe et une connaissance de base de l’autre langue.

Tous nos avis de vacances en cours sont également consultables sur la page www.coe-recruitment.com. Les actes de candidature, rédigés en français ou en anglais, doivent être soumis à l’aide du système de candidature en ligne du Conseil de l’Europe. Connectez-vous au site www.coe.int/jobs pour créer et soumettre votre formulaire de candidature en ligne.

Conditions particulières aux postes scientifiques les plus fréquentes:

  • Cursus universitaire: pour occuper un emploi scientifique, vous devez normalement être titulaire d’un diplôme de l’enseignement supérieur (dans certains cas, équivalent à un master) en pharmacie, en chimie, en biologie ou dans une discipline semblable.
  • Expérience: l’expérience demandée varie en fonction du profil, mais nous exigeons généralement entre 6 mois (emplois les plus « junior ») et 4 ans d’expérience professionnelle. Nous recherchons notamment des professionnels expérimentés en:
    • développement de méthodes d’analyse appliquées au contrôle qualité des médicaments, acquise au sein d’un laboratoire officiel de contrôle des médicaments, d’une organisation analogue ou de l’industrie pharmaceutique ;
    • analyse pharmaceutique, acquise au sein d’un laboratoire respectant les BPF (bonnes pratiques de fabrication) ou la norme ISO 17025 ;
    • évaluation ou préparation des dossiers « Qualité » de substances à usage pharmaceutique (module CTD 3.2.S), acquise au sein d’une autorité d’enregistrement ou dans l’industrie.
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