Sous la supervision du Comité européen sur les produits et les soins pharmaceutiques (CD-P-PH) (comité directeur), le Comité d’Experts sur les normes de qualité et de sécurité relatives à la pratique et au suivi pharmaceutiques (CD-P-PH/PC) a pour mission d’améliorer le suivi et les pratiques pharmaceutiques en officine ou dans les pharmacies hospitalières à travers des programmes et des politiques spécifiques. Définies dans son mandat, ses principales responsabilités sont les suivantes :

Le CD-P-PH/PC est composé des représentant/es issu/es des Autorités de santé publique compétentes, désigné/es par les gouvernements des États parties à la Convention relative à l’élaboration d’une Pharmacopée européenne. Il s’agit d’experts responsables de l’élaboration et du suivi des politiques nationales dans le domaine des pratiques et du suivi pharmaceutiques.

Consultez le mandat du CD-P-PH/PC.

 

Réunions du CD-P-PH/PC

Les réunions du CD-P-PH/PC ont lieu deux fois par an, au printemps et en automne, généralement à Strasbourg.

Webinaires

26 janvier 2023

Résolution du Conseil de l’Europe sur la mise en œuvre du suivi pharmaceutique : un pas en avant dans la promotion du bon usage des médicaments et d’une prise en charge centrée sur le patient

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16 juin 2021

Webinaire sur la Résolution du Conseil de l’Europe sur les bonnes pratiques en matière de reconstitution – Une contribution majeure à la sécurité des patients recevant des médicaments reconstitués

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26 novembre 2020

Webinaire sur la nouvelle résolution du Conseil de l’Europe relative à la mise en œuvre du suivi pharmaceutique

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Indicateurs de qualité

Le rapport final du projet EDQM sur les indicateurs de qualité du suivi pharmaceutique présente les résultats de l’étude de validation multinationale visant à valider quatre ensembles d’indicateurs basiques de qualité du suivi pharmaceutique en Europe.

Il contient également les formulaires de recueil des données développés, puis utilisés dans le cadre de cette étude.

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Dispensation automatique

L’EDQM vient de publier des lignes directrices sur les bonnes pratiques en matière de dispensation automatisée des médicaments dans un document intitulé « Best Practice for the Automated Dose Dispensing (ADD) Process and Care and Safety of Patients ».

Ce processus automatisé permet la délivrance dans un flacon ou une poche d’un ou plusieurs médicaments que le patient doit prendre à une date et une heure données

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Factsheet

Activities under CD-P-PH (2018) (en anglais)