L’EDQM vient de publier des lignes directrices sur les bonnes pratiques en la matière dans un document intitulé « Best Practice for the Automated Dose Dispensing (ADD) Process and Care and Safety of Patients ».

Les lignes directrices de l’EDQM tiennent compte de la diversité des pratiques en Europe et visent à garantir la qualité constante des services de dispensation automatisée et la délivrance en toute sécurité des médicaments au patient.

Le rôle de l’EDQM en matière de suivi pharmaceutiques

Les lignes directrices de l’EDQM ont été rédigées par un groupe de travail composé d’experts issus de gouvernements et des milieux universitaires, pharmaceutiques et industriels de toute l’Europe. Après consultation des acteurs concernés et suite à l’approbation finale du Comité européen sur les produits et les soins pharmaceutiques (CD-P-PH) et de son organe subordonné, le Comité d’experts sur les normes de qualité et de sécurité relatives à la pratique et au suivi pharmaceutiques (CD-P-PH/PC), la version définitive du document a été adoptée. L’importance de la composante liée à la prise en charge du patient y est soulignée, en particulier les liens étroits avec les activités de protection de la santé publique du Comité d’experts de l’EDQM (CD-P-PH/PC).

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• La version électronique des lignes directrices peut être téléchargée en ligne gratuitement (en anglais seulement)