À la mi-mars, cette année, la pandémie de COVID-19 avait entraîné les premières annonces d’annulation ou de report de réunions, et le monde entrait en confinement dans sa quasi-totalité.
Dans ce contexte sans précédent, la Commission européenne de Pharmacopée (la « Commission ») et ses 60 groupes d’experts et groupes de travail, soutenus par les Autorités nationales de Pharmacopée et par l’EDQM, ont montré leur détermination à assurer la protection de la santé publique, en adaptant leurs procédures de travail traditionnelles à ces circonstances et contraintes inédites. Grâce à leurs efforts, la Pharmacopée Européenne a ainsi pu poursuivre ses travaux.
La 166e session de la Commission, qui aurait dû réunir à Strasbourg, France, des délégations venues de l’Europe entière et au-delà, a été remplacée par l’adoption électronique des textes à l’ordre du jour et du programme de travail.
La Commission a ainsi adopté 91 textes pour publication dans le Supplément 10.4 de la Ph. Eur., au nombre desquels 11 nouveaux textes.
Elle a également approuvé une nouvelle édition (2020) du Guide technique pour l’élaboration et l’utilisation des monographies de vaccins et médicaments immunologique vétérinaires – voir ici.
La liste de tous les textes adoptés sera publiée sur le site internet de l’EDQM (voir aussi Programme de travail et calendrier de parution de la Ph. Eur.). Ces textes paraîtront dans le Supplément 10.4 et entreront en vigueur le 1er avril 2021.
La prochaine session de la Commission se déroulera le 23 juin 2020.
Plus d’informations dans le communiqué de presse
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